Շվեդիայի և Հնդկաստանի գիտնականները մանրամասն նկարագրել են մուտացիաների բնույթը, որոնք տարբերակում են SARS-CoV-2 կորոնավիրուսի նոր՝ «բրիտանական» շտամը դասական «Ուհանյան» տարբերակից. նրանք որոշել են, թե ինչպես են այդ մուտացիաներն ազդում վիրուսի, դրա հակամարմիններով չեզոքացման և պատվաստանյութերի արդյունավետության վրա: Հետազոտության արդյունքները հրապարակվել են bioRxiv- ում:

SARS-CoV-2 կորոնավիրուսի նոր տարբերակը, որը դասակարգվում է որպես B.1.1.7, առաջին անգամ ի հայտ է եկել Մեծ Բրիտանիայում 2020-ի դեկտեմբերին: Ընդհանուր առմամբ, «բրիտանական» շտամն ունի 29 մուտացիա՝ համեմատած սկզբնական Ուհանի շտամի հետ: Սա ենթադրում է, որ այն մուտացիայի է ենթարկվում շատ ավելի արագ, քան վերջինս, որի համար վարակաբանները ամսական գրանցել են մոտավորապես երկու մուտացիա:

Ավելին, նոր շտամի սպիտակուցում հայտնաբերված բազմաթիվ մուտացիաները հեշտացնում են վիրուսի կապը ընդունող բջիջների ընկալիչների հետ: Հետևաբար, գիտնականները ենթադրում են, որ B.1.1.7 շտամն ավելի վտանգավոր կլինի. այն կունենա ավելի բարձր վիրուսայնություն և, հնարավոր է, մշակված պատվաստանյութերի ազդեցությունից խուսափելու ունակություն:

Նոր ուսումնասիրության մեջ հեղինակները որոշել են համակարգչային մոդելավորման օգնությամբ կանխատեսել, թե ինչպես են «բրիտանական» շտամի տարբեր մուտացիաները ազդելու վարակի տարածման և հիվանդության ընթացքի ծանրության վրա, ինչպես նաև բուն վիրուսի կրկնության և պաթոգենեզի վրա:

S- սպիտակուցի և N- ծայրային դոմենում տեղի ունեցող մուտացիաների անսովոր բարձր հաճախականությունը բացատրելու համար հետազոտողները առաջարկում են երեք բացատրություն. 1) թուլացած իմունային համակարգ ունեցող հիվանդի՝ վիրուսով երկարատև վարակված լինելը թույլ է տալիս վիրուսին մուտացիայի ենթարկվել բարձր տեմպերով. 2) հարմարվողական մուտացիաները սկսվել են ընդունող կենդանիների մեջ, մարդկանց փոխանցվել և շարունակվել ընդունող մարդու օրգանիզմում. 3) Ընտրություն, որը տեղի է ունենում վիրուսի կառուցվածքում՝ հակամարմինների ճնշման ներքո:

Հեղինակները գնահատել են դասական և «բրիտանական» շտամների համար վիրուսի ելուստի և ACE2 ընկալիչի միջև ջրածնային կապերի ուժը: Վիրուսի սպիտակուցային համակարգի կայունության վերլուծությունը երկար ժամանակահատվածում իրականացվել է մոլեկուլային դինամիկայի մեթոդի միջոցով:

Մոդելավորման արդյունքները ցույց են տվել, որ ջրածնային կապերի կայունությունը մուտանտային տարբերակում ավելի բարձր է: Դրա ելուստային սպիտակուցը նաև ավելի շատ կապեր է ստեղծում ընդունող բջիջների ընկալիչների հետ, և այդ կապերը պահպանվում են ավելի երկար ժամանակ: B.1.1.7 շտամի փոխանցման գնահատված տեմպը 70 տոկոսով ավելի է, իսկ վերարտադրությունների քանակը՝ 0,4-ով ավելի, քան դասական տարբերակինը:

Վտանգը, ըստ հեղինակների, նաև այն է, որ փորձարկման «ոսկե ստանդարտը»՝ հակադարձ տրանսկրիպցիայով պոլիմերազային շղթայական ռեակցիան կարող է չճանաչել նոր շտամի վիրուսային ՌՆԹ-ն, և մուտացիաների պատճառով փոփոխված կպչող անտիգենը. վերջինս կարող է խուսափել հակամարմիններով չեզոքացումից և նվազեցնել պատվաստանյութերի արդյունավետությունը: Միևնույն ժամանակ, մուտացիաների բազմազանությունը ենթադրում է հենց վիրուսի թուլացում, ինչը, հավանաբար, կհանգեցնի հիվանդության ավելի մեղմ ընթացքի, կարծում են գիտնականները: