Դեղորայքի եվրոպական կարգավորիչը (EMA) այսօր հավանություն է տվել AstraZeneca ընկերության՝ կորոնավիրուսի դեմ երրորդ պատվաստանյութին Եվրամիության տարածքում օգտագործման համար: Այս մասին ասվում է կարգավորիչի հայտարարության մեջ:

«EMA-ն խորհուրդ է տվել պայմանական թույլտվություն տրամադրել AstraZeneca-ի պատվաստանյութի վաճառքի համար մինչեւ 18 տարեկան մարդկանց շրջանում կորոնավիրուսի կանխարգելման համար: Սա արդեն COVID-19-ի դեմ երրորդ պատվաստանյութն է, որը հավանություն է ստանում կարգավորիչի կողմից»,-ասվում է EMA-ի հայտարարության մեջ:

AstraZeneca-ի պատվաստանյութը, որը ԵՄ-ում ծրագրում են գնել մինչեւ 400 մլն դեղաչափով, դարձել է թվով երրորդը Pfizer/BioNTech-ի (գնումը՝ մինչեւ 600 մլն դեղաչափ) եւ Moderna-ի (160 մլն դեղաչափ) պատվաստանյութերից հետո: Բացի այդ, Եվրահանձնաժողովը մտադիր է ԵՄ պատվաստանյութի մատակարարումների համար պայմանագրեր կնքել Johnson&Johnson, Sanofi-GSK, CureVac ընկերությունների հետ:

Ընդհանուր առմամբ, ԵՄ երկրները Եվրահանձնաժողովի պայմանագրերի շնորհիվ կկարողանան հասանելիություն ստանալ ավելի քան 2,3 մլրդ դեղաչափի նկատմամբ: ԵՄ-ում ակնկալում են, որ Եվրոպայում հունիս-օգոստոս ամիսներին արդեն կպատվաստվի բնակիչների մոտ 70 տոկոսը, հաղորդում է ՌԻԱ Նովոստին: